什么是双盲对照研究
腾盛博药-B(02137)公布一项随机、双盲、安慰剂对照的2期研究治疗...智通财经APP讯，腾盛博药-B(02137)发布公告，一项随机、双盲、安慰剂对照的2期研究治疗组别层面揭盲的第24和第36周顶线数据结果。该数据来自BRII-179(VBI-2601),一种首创的Pre-S1/Pre-S2/S治疗性疫苗与聚乙二醇干扰素α(PEG-IFNα)联合治疗慢性乙型肝炎(CHB)患者的中期分还有呢？
以岭药业:八子补肾胶囊抗衰老双盲临床研究数据已揭盲,待进行下一步...金融界10月17日消息，以岭药业在互动平台表示，今年，由中国中医科学院西苑医院牵头的“八子补肾胶囊抗衰老随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床研究”正式启动，该研究由8家科研临床机构共同开展，旨在探究八子补肾胶囊抗衰老(改善肾精亏虚证人群症状)的疗效。目前，研究数据已经说完了。
港股异动|来凯医药-B(02105)高开逾7% LAE102肥胖症I期临床试验完成...智通财经APP获悉，来凯医药-B(02105)高开逾7%,截至发稿，涨7.17%,报5.98港元，成交额33.49万港元。消息面上，来凯医药公布，集团已在中国启动了LAE102的I期临床试验招募，并已完成首例受试者用药。该I期临床试验是一项随机、双盲、安慰剂对照研究，旨在评估该疗法的安全性、耐受后面会介绍。
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港股异动 | 来凯医药-B(02105)高开逾7% LAE102肥胖症I期临床试验...智通财经APP获悉，来凯医药-B(02105)高开逾7%,截至发稿，涨7.17%,报5.98港元，成交额33.49万港元。消息面上，来凯医药公布，集团已在中国启动了LAE102的I期临床试验招募，并已完成首例受试者用药。该I期临床试验是一项随机、双盲、安慰剂对照研究，旨在评估该疗法的安全性、耐受小发猫。
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来凯医药-B(02105.HK)LAE102针对肥胖症治疗的I期临床试验完成首例...【财华社讯】来凯医药-B(02105.HK)公布，集团已在中国启动了LAE102的I期临床试验招募，并已完成首例受试者用药。该I期临床试验是一项随机、双盲、安慰剂对照研究，旨在评估该疗法的安全性、耐受性以及药代动力学。本文源自财华网
来凯医药-B(02105.HK):LAE102针对肥胖症治疗的I期临床试验完成首例...来凯医药-B(02105.HK)发布公告，集团已在中国启动了LAE102的I期临床试验招募，并已完成首例受试者用药。该I期临床试验是一项随机、双盲、安慰剂对照研究，旨在评估该疗法的安全性、耐受性以及药代动力学。本文源自金融界AI电报
来凯医药-B(02105):LAE102针对肥胖症治疗的I期临床试验完成首例...智通财经APP讯，来凯医药-B(02105)发布公告，集团已在中国启动了LAE102的I期临床试验招募，并已完成首例受试者用药。该I期临床试验是一项随机、双盲、安慰剂对照研究，旨在评估该疗法的安全性、耐受性以及药代动力学。据悉，LAE102是针对ActRIIA的单克隆抗体，ActRIIA是在肌肉说完了。
孙晓波教授:解读中西药合用治疗脑卒中高质量循证研究治疗缺血性卒中患者有效性和安全性的随机双盲对照研究(PANDA研究)”结果在《JAMA Network Open》发表，为脑卒中患者提供了更多治疗选择。为进一步诠释该项研究对临床的意义，“阿理疗法”创建者、中国医学科学院药用植物研究所研究员孙晓波教授就该研究的背景、意义及启等会说。
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强生(JNJ.US)向FDA递交古塞奇尤单抗皮下注射剂治疗克罗恩病上市申请成年患者的III期GRAVITI研究取得了积极结果。基于该研究和两项头对头III期研究(GALAXI 2和GALAXI 3)的积极结果，强生已向FDA递交古塞奇尤单抗治疗CD的上市申请。资料显示，GRAVITI研究是一项随机、双盲、安慰剂对照临床试验，评估了古塞奇尤单抗(SC)诱导治疗对常规治疗(即皮好了吧！
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艾力斯:伏美替尼辅助治疗适应症的III期临床研究已完成患者入组金融界6月18日消息，有投资者在互动平台向艾力斯提问：伏美替尼的辅助治疗临床试验进展到什么程度了？公司回答表示：伏美替尼辅助治疗适应症的III期临床研究进展顺利，目前已完成患者入组。该研究是一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心、III期注册临床研究，纳入了更多早期患者，覆盖小发猫。
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