什么是小细胞肺癌晚期_什么是小细胞肺癌副肿瘤综合征
...B(02616.HK):舒格利单抗获欧盟委员会批准用于一线治疗非小细胞肺癌基石药业-B(02616.HK)发布公告，欧盟委员会(EC)已批准舒格利单抗(商品名：Cejemly®)联合含铂化疗用于无EGFR敏感突变， 或无ALK, ROS1, RET基因组肿瘤变异的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗。舒格利单抗成为全球首个在欧洲上市的、联合化疗一线治疗鳞状和非还有呢？
...B(02616):舒格利单抗获欧盟委员会批准用于一线治疗非小细胞肺癌智通财经APP讯，基石药业-B(02616)发布公告，欧盟委员会(EC)已批准舒格利单抗(商品名：Cejemly®)联合含铂化疗用于无EGFR敏感突变， 或无ALK, ROS1, RET基因组肿瘤变异的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗。舒格利单抗成为全球首个在欧洲上市的、联合化疗一线小发猫。
小细胞肺癌:一线及二线应如何治疗?小细胞肺癌预后差，传统治疗短暂有效。新型化疗、靶向和免疫治疗药物改善预后。Durvalumab和Atezolizumab等药物提高生存期。Cosela和Lurbinectedin等新药为二线治疗提供新选择。免疫治疗对脑转移疗效尚待明确。近三分之二的小细胞肺癌患者在确诊时为广泛期，预后通常较差。..
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艾伯维(ABBV.US)创新ADC在华申报临床 用于治疗小细胞肺癌等
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翰森制药(03692):阿美乐®用于EGFR突变阳性辅助治疗非小细胞肺癌...置换突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者肿瘤切除术后的辅助治疗的上市许可申请，获中华人民共和国国家药品监督管理局受理。此次申说完了。 置换突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的一线治疗，已于2023年1月通过医保谈判被收录入2022年国家医保目录。2020年获批用于说完了。
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翰森制药(03692.HK):阿美乐用于EGFR突变阳性辅助治疗非小细胞肺癌...翰森制药(03692.HK)发布公告，由公司附属公司江苏豪森药业集团有限公司开发的1类创新药阿美乐®用于具有表皮生长因数受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者肿瘤切除术后的辅助治疗的上市许可申请，获中华人民共和国国家药还有呢？
键凯科技:公司在研的聚乙二醇伊立替康为小细胞肺癌治疗二线用药,...金融界7月16日消息，有投资者在互动平台向键凯科技提问：请问公司的在研的PEG伊立替康三期目前在市场上有没有其他竞品参与竞争？比如单抗，双抗对小细胞肺癌额治疗？公司的PEG伊立替康的优势在哪里？公司回答表示：公司在研的聚乙二醇伊立替康为小细胞肺癌治疗二线用药，对标其后面会介绍。
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最新研究揭示小细胞肺癌蛋白质组分子分型及精准治疗方向记者7月10日从华中科技大学同济医学院附属同济医院获悉，该院病理科王国平教授团队联合国家蛋白质科学中心(北京)、同济医院肿瘤科团队，通过对小细胞肺癌石蜡组织样本进行蛋白质组分析，将小细胞肺癌分为与临床结局和化疗反应显著关联的3个分子亚型，并指出每种亚型潜在的精准是什么。
罗氏:盐酸阿来替尼胶囊新适应症获批用于 ALK 阳性非小细胞肺癌术后...【罗氏盐酸阿来替尼胶囊新适应症获批上市】7 月5 日，中国国家药品监督管理局官网公示，罗氏盐酸阿来替尼胶囊新适应症上市申请获批准。该药本次获批的适应症为：用于间变性淋巴瘤激酶阳性非小细胞肺癌患者肿瘤完全切除后术后的辅助治疗。
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微芯生物:西奥罗尼小细胞肺癌III期临床数据将以学术会议、文章形式...金融界7月5日消息，有投资者在互动平台向微芯生物提问：你好，西奥罗尼何时公告数据？西格列他钠联合二甲双瓜为什么这么久还未批难上市，又要补充资料吗？公司回答表示：西奥罗尼小细胞肺癌III期临床数据读出会以学术会议、文章的形式进行公开。西格列他钠联合二甲双胍治疗2型糖尿小发猫。
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