什么是三体染色体_什么是三体综合征临界风险
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华大基因提供超1517万例NIPT检测:将“治不起”转化为“防得住”唐氏综合征是一种由于第21号染色体三体导致的染色体疾病。患者拥有相似的特殊面容，在人群中辨识度很高，同时还伴有智力发育、心脏和消化系统相关健康问题。患者的父母大概率都没患有唐氏综合征，看起来正常的人实际上有几率生育出患有唐氏综合征的孩子。目前，唐氏综合征仍后面会介绍。
无创产前基因检测服务重磅技术在江苏“首次集采” 有上市公司相关...财联社7月5日讯(记者卢阿峰)集采扩围持续加码！近日，江苏省医保局发布了征求意见稿，拟对产前胎儿三体综合征(染色体21、18、13)高通量基因测序检测服务进行带量采购，因江苏属于第一个对于NIPT服务进行集采的省份，引发了市场关注。有相关上市公司告诉财联社记者，已经关注到上好了吧！
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世界唐氏综合征日|重视产前筛查,让每个宝宝健康出生唐氏综合征又称21-三体综合征，属于严重的出生缺陷。由于异常增多的一条21号染色体而表现出生长发育迟缓、智力低下、特殊面容及多发畸形。“目前，唐氏综合征还没有有效的治疗方法。”李晓洲说，唐氏综合征患儿常常存在不同程度的智力障碍及生长发育迟缓，一些患儿伴有先天性等我继续说。
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