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华东医药:全资子公司合作项目获美国FDA完全批准金融界3月25日消息,华东医药全资子公司杭州中美华东制药有限公司与AbbVie Inc.合作开发的用于治疗铂耐药卵巢癌的ADC药物ELAHERE®已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的完全批准。ELAHERE®是全球首创针对叶酸受体α靶点的ADC药物,也是首个在美国获批用于治疗该恶等会说。

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华东医药全球首创ADC药物索米妥昔单抗注射液新适应症IND获NMPA...近日,华东医药股份有限公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司收到国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的《药物临床试验批准通知书》.. 适应症为联合贝伐珠单抗用于二线含铂化疗后未出现疾病进展的叶酸受体α(FRα)阳性复发性铂敏感上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌说完了。

华东医药索米妥昔单抗注射液临床试验申请获批,用于卵巢癌、输卵管...杭州中美华东制药有限公司收到国家药监局(NMPA)核准签发的《药物临床试验批准通知书》由中美华东与美国合作方ImmunoGen, Inc.合作开发的索米妥昔单抗注射液临床试验申请获得批准。索米妥昔单抗注射液适应症为,联合贝伐珠单抗用于二线含铂化疗后未出现疾病进展的叶酸受等我继续说。

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