酪氨酸血症_酪氨酸血症新生儿
津药药业(600488.SH)获甘氨酰谷氨酰胺、甘氨酰酪氨酸上市申请批准...甘氨酰酪氨酸《化学原料药上市申请批准通知书》。甘氨酰谷氨酰胺、甘氨酰酪氨酸均是二肽类氨基酸，复方氨基酸(15)双肽(2)注射液中的主要成分之一。甘氨酰谷氨酰胺的复方制剂主要用于创伤、败血症和某些器官衰竭危重患者；甘氨酰酪氨酸的复方制剂适用于不能口服或经肠道补给说完了。
艾力斯伏美替尼新增适应症临床试验获批北京商报讯(记者丁宁)7月8日晚间，艾力斯(688578)发布公告称，公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》甲磺酸伏美替尼片(以下简称“伏美替尼”)新增适应症的临床研究获得药物临床试验批准。资料显示，伏美替尼是一种表皮生长因子受体酪氨酸激后面会介绍。
艾力斯(688578.SH):伏美替尼新增适应症获得药物临床试验批准通知书智通财经APP讯，艾力斯(688578.SH)公告，公司于近日收到国家药品监督管理局(简称“国家药监局”)核准签发的《药物临床试验批准通知书》甲磺酸伏美替尼片(简称“伏美替尼”)新增适应症的临床研究获得药物临床试验批准。据悉，伏美替尼是一种表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂后面会介绍。
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多重利好持续发酵,亚盛医药-B(06855)估值新增量可期此次获批的两个适应症分别为治疗任何酪氨酸激酶抑制剂(TKI)耐药、并伴有T315I突变的慢性髓细胞白血病(CML)慢性期(-CP)和加速期(-AP)的成年患者；以及治疗对一代和二代TKI耐药和/或不耐受的CML-CP成年患者。对于亚盛医药来说，7月仅过8天但已是双喜临门。上月，亚盛医药与武说完了。
...®治疗非MSI-H/非dMMR晚期子宫内膜癌适应症纳入突破性治疗药物智通财经APP获悉，3D MEDICINES(01244)涨超4%,截至发稿，涨4.13%,报8.83港元，成交额1031.39万港元。消息面上，3D Medicines近日宣布，CDE官网公示其皮下注射抗PD-L1抗体恩维达®(恩沃利单抗注射液)拟纳入突破性治疗药物，拟定适应症为：联合多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂等我继续说。
欧康维视生物-B(01477)自研治疗干眼症的同类首创新药 OT-202已达到...智通财经APP讯，欧康维视生物-B(01477)公布，一款该公司自研治疗干眼症的同类首创新药OT-202(酪氨酸激酶抑制剂)的II期临床试验已成功完成揭盲，并已收集所有相关数据，这标志着OT-202已达到II期临床试验的主要临床终点，即接受该药物治疗的治疗组第56天角膜染色评分较基线的好等我继续说。
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欧康维视生物-B(01477.HK)自研治疗干眼症的同类首创新药 OT-202已...欧康维视生物-B(01477.HK)公布，一款该公司自研治疗干眼症的同类首创新药OT-202(酪氨酸激酶抑制剂)的II期临床试验已成功完成揭盲，并已收集所有相关数据，这标志着OT-202已达到II期临床试验的主要临床终点，即接受该药物治疗的治疗组第56天角膜染色评分较基线的好转优于安慰剂等我继续说。
欧康维视自研新药OT-202 II期临床试验达到主要终点 有望为干眼症患者...3月14日，欧康维视(01477.HK)宣布，公司首创新药(first-in-class)OT-202(脾酪氨酸激酶与VEGF双靶点抑制剂)在中国开展的II期临床试验达到主要终点指标，有望为无数中至重度干眼症患者带来新的治疗希望。OT-202作为一种创新型的双靶点抑制剂，同时作用于脾酪氨酸激酶(syk)和血管内小发猫。
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贝福替尼非小细胞肺癌一线适应症获批 贝达药业:暂未有申请医保的...一线治疗的适应症获批上市。贝福替尼属于第三代“表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂”(EGFR-TKI),是一款全新的、拥有自主知识产权的国家1类创新药。具体来看，此次获批的适应症，针对的是具有“EGFR外显子19缺失”或“外显子21(L858R)置换突变”的局部晚期或转移性NSC还有呢？
...信迪利单抗EGFR突变阳性非鳞状非小细胞肺癌适应症医保目录落地由礼来制药与信达生物联合开发的创新PD-1抑制剂达伯舒(通用名信迪利单抗注射液)在原医保基础上，新增第七项适应症纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2023年)》用于表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)治疗失败的表皮生长因子受体(EGFR)基因突后面会介绍。
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