什么是临床实验_什么是临时社保账户
恒瑞医药:子公司获SHR-2106注射液临床试验批准南方财经8月15日电，恒瑞医药公告，子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的关于SHR-2106注射液的《药物临床试验批准通知书》将于近期开展临床试验。
北京富龙康泰生物技术有限公司药品申请临床试验默示许可获受理8月15日，据CDE官网消息，北京富龙康泰生物技术有限公司联合申请药品“FP-208片”，获得临床试验默示许可，受理号CXHL2400572。公示信息显示，药品“FP-208片”适应症：FP-208片联合PARP抑制剂治疗晚期实体肿瘤。
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君实润佳(上海)医药科技有限公司药品申请临床试验默示许可获受理8月15日，据CDE官网消息，君实润佳(上海)医药科技有限公司联合申请药品“RP903片”，获得临床试验默示许可，受理号CXHL2400565。公示信息显示，药品“RP903片”适应症：PIK3CA相关过度生长综合征(PROS)。
...0902注射液(用于治疗少弱精子症)Ia期临床试验完成首例受试者给药舒泰神(300204.SZ)公告，公司于2024年6月收到了国家药品监督管理局签发的STSP-0902注射液用于治疗少弱精子症的《药物临床试验批准通知书》同意本品开展少弱精子症的临床试验。近日，STSP-0902注射液在北京大学第三医院完成了针对少弱精子症Ia期临床试验的首例受试者给说完了。
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海南海药(000566.SZ):氟非尼酮胶囊Ⅱ期临床试验期中分析已经完成
我国mRNA肿瘤疫苗获中美临床试验批准从四川成都高新区获悉，成都威斯津生物医药科技有限公司自主研发的“WGc-043注射液”，继今年5月获美国食品药品监督管理局临床试验批件之后，再获中国国家药品监督管理局药品审评中心批准开展Ⅰ期临床试验。“‘WGc-043注射液’是治疗EB病毒阳性肿瘤的mRNA疫苗，目前该后面会介绍。
智翔金泰:启动GR2001注射液III期临床试验智翔金泰公告，公司自主研发的GR2001注射液，一款预防破伤风的重组人源化单克隆抗体，已与国家药品监督管理局药品审评中心完成会议沟通，正式启动III期临床试验。
智翔金泰(688443.SH):GR2001注射液将启动III期临床试验智通财经APP讯，智翔金泰(688443.SH)发布公告，公司就“评价肌肉注射GR2001注射液在疑似破伤风暴露者中有效性和安全性的随机、双盲、破伤风免疫球蛋白对照、多中心III期临床试验”的开展，完成与国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)EOP2(II期临床试验结束/III期临床试验启动好了吧！
...脑机接口标准征求意见,机构开始聚焦取得技术突破迈入临床试验的公司推动BCI系统从实验室走向市场化应用。脑机接口海外融资热点不断，临床试验引人注目。随着脑机接口产品进入临床试验期，投资机构开始聚焦取得技术突破迈入临床试验的公司。国内政策高度重视脑机接口产业建设，统筹推进脑机接口应用转化；企业致力于打破国外技术垄断，建设自主可好了吧！
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辉瑞公布RSV疫苗3期临床试验的积极结果辉瑞公布正在进行的关键性3期临床试验MONeT的子研究B的安全性和免疫原性结果，结果显示，在免疫功能低下的成年患者中，接种两剂Abrysvo疫苗具有良好的安全性和免疫原性。这些成年患者年龄在18岁及以上，属于有发展为严重呼吸道合胞病毒相关的下呼吸道疾病的高危人群。
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